Gegranuleerde actieve kool heeft, als traditionele adsorptiestof, een geavanceerd adsorptie-effect vanwege de poreuze structuur. De gegranuleerde actieve kool die door gewone fabrieken wordt geproduceerd, heeft echter vaak problemen zoals een ongelijkmatige porieverdeling en een mismatch tussen de poriegrootte en de beoogde verontreinigende moleculen, wat gemakkelijk tot slechte prestaties kan leiden, wat resulteert in onvoldoende selectiviteit voor specifieke verontreinigende stoffen in complexe systemen. De afgelopen jaren hebben onderzoekers de poriestructuur van korrelige actieve kool nauwkeurig gereguleerd door middel van fysieke activering, chemische modificatie en sjabloonmethoden, in een poging om gerichte adsorptie van verschillende- polaire verontreinigende stoffen te bereiken door de proportie en distributie van microporiën, mesoporiën en macroporiën te optimaliseren. Deze maatregel verbetert verder het aanpassingsvermogen van korrelvormige actieve kool.
In termen van fysieke activeringsregulatie kan de poriegrootteverdeling van gegranuleerde actieve kool effectief worden veranderd door het aanpassen van de soorten activatoren, de activeringstemperatuur en de tijd. Door bijvoorbeeld kokosnootschalen als grondstof te gebruiken en deze bij 800-900 graden te activeren met CO₂, kan het aandeel microporiën worden vergroot, waardoor de adsorptiecapaciteit voor verontreinigende stoffen met kleine moleculen aanzienlijk wordt vergroot; terwijl het verlengen van de activeringstijd van waterdamp tot 2-3 uur de vorming van mesoporiën kan bevorderen, wat gunstiger is voor de adsorptie van kleurstofmoleculen. Het chemische modificatieprincipe omvat het introduceren van specifieke functionele groepen die synergetisch interageren met de poriestructuur, waardoor de selectiviteit verder wordt verbeterd. Studies hebben aangetoond dat het carboxylgehalte aan het oppervlak van met salpeterzuur behandelde actieve kool toeneemt en het aandeel mesoporiën stijgt tot meer dan 30%, waarbij de adsorptieselectiviteit voor moleculaire stoffen in waterlichamen bijna drie keer hoger is dan die van ongemodificeerde monsters.
De regulering van de poriënstructuur levert echter nog steeds uitdagingen op voor de verbetering van de adsorptieselectiviteit. Enerzijds resulteren de meeste regulatiemethoden in een afname van het specifieke oppervlak van korrelige actieve kool. Hoe je een hoog specifiek oppervlak kunt behouden en tegelijkertijd de poriëndiameters op elkaar kunt afstemmen, is de sleutel tot het balanceren van adsorptiecapaciteit en selectiviteit. Aan de andere kant komen verontreinigende stoffen in waterlichamen of gassen vaak in gemengde toestand voor, en de regulering van de structuur van enkele poriën is moeilijk om te gaan met de concurrentie van meerdere componenten voor adsorptie. Het is noodzakelijk om chemische modificatie van het oppervlak, ladingsregulering en andere multidimensionale samenwerkingsontwerpen te combineren. Toekomstig onderzoek kan zich richten op dynamische technologieën voor het reguleren van de poriestructuur en modellen voor het voorspellen van de prestaties van de poriestructuur-op basis van machinaal leren, die theoretische begeleiding en technische ondersteuning bieden voor het nauwkeurige ontwerp van-korrelige adsorptiematerialen met actieve kool met hoge selectiviteit.